BRCA1, BRCA2 PLUS
Badanie genetyczne w kierunku nowotworów, czyli tzw. badanie cancer screen, wykonuje się na bazie próbki śliny.
2890,00 zł
Badania genetyczne w kierunku nowotworów są coraz bardziej popularne i stanowią ważny element diagnostyki onkologicznej. Takie badania umożliwiają identyfikację genetycznych czynników ryzyka, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo rozwoju nowotworów.
Proste badanie ze śliny – Cancer Screen
Badanie genetyczne w kierunku nowotworów, czyli tzw. badanie cancer screen, wykonuje się na bazie próbki śliny. Polega na analizie materiału genetycznego, w poszukiwaniu mutacji, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju nowotworu. Badanie genetyczne cancer screen zaczyna się od pobrania próbki materiału genetycznego od Pacjenta. Następnie materiał genetyczny jest poddawany analizie w laboratorium, w poszukiwaniu mutacji genetycznych związanych z ryzykiem rozwoju nowotworów. Wyniki badania genetycznego cancer screen są następnie interpretowane przez specjalistę, który ocenia, czy wykryte mutacje genetyczne zwiększają ryzyko rozwoju nowotworu, oraz określa, jakie dalsze kroki diagnostyczne lub terapeutyczne należy podjąć.
Zakres badania:
Badanie wykonywane metodą NGS oraz z wykorzystaniem analizy CNV. Wykrywa najczęściej występujące nowotwory piersi i jajnika.
