Rozkodować Geny?

Przede wszystkim możliwie szybko.  Nic tak nie frustruje, jak brak diagnozy.

Wiele objawów nie daje jednoznacznej odpowiedzi na pytanie – co mi jest? Otoczenie opieką dzieci i dorosłych pod kątem dostępności diagnostycznej jest dla nas priorytetem. We współpracy z wielospecjalistycznym centrum medycznym  BlueMed KIDS oraz BlueMed dla dorosłych, powstało centrum genetyki, zawierające w swojej ofercie szeroki zakres badań w konkurencyjnych cenach.

To właśnie w genach ukryte są podłoża wielu chorób, w tym także nowotworowych. 

Co wyróżnia GenCheck

Ceny

Atrakcyjna oferta, która pozwala wykonać badania aż do 30% taniej!

Czas

Bardzo krótki czas oczekiwania na wyniki. Często wynosi mniej niż 30 dni.

Jakość

WES + multiomics to najczęściej wybierane badanie genetyczne.

Kiedy zrobić test?

Zawsze wtedy, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi rezultatu, lub gdy chcesz przekonać się, jakie schorzenia przenoszone są w Twoich genach.

W celu oceny zmian w materiale genetycznym pacjenta wykonywane są badania z zakresu cytogenetyki klasycznej i molekularnej, jak również techniki sekwencjonowania genomu.

Powody, dla których warto

Diagnoza

Testy wspierają proces leczenia dając jasną informację o chorobach.

Leczenie

Dobór odpowiedniej formy leczenia jest możliwy tylko wtedy, gdy znamy przyczyny.

Planowanie

Posiadanie rodziny to dzielenie się, również genami. Warto wiedzieć, co niosą.

Co dają wyniki badań genetycznych?

Zawsze wtedy, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi rezultatu, lub gdy chcesz przekonać się, jakie schorzenia przenoszone są w Twoich genach. W celu oceny zmian w materiale genetycznym pacjenta wykonywane są badania z zakresu cytogenetyki klasycznej i molekularnej, jak również techniki sekwencjonowania genomu.

Nasi Specjaliści

prof. dr hab. n. med.
Aleksandra Jezela- Stanek

GENETYK

Specjalistka genetyki klinicznej z wieloletnim doświadczeniem. Zajmuje się diagnostyką zaburzeń genetycznych powodujących niepowodzenie ciąż, wady wrodzone oraz zaburzenia rozwoju. Prowadzi analizę genetyczną zarówno osób dorosłych (niepłodność, poronienia, choroby genetyczne, nowotwory rodzinne) jak i dzieci (zaburzenia rozwojowe, cukrzyca, otyłość, niskorosłość). Posiada ogromną wiedzę praktyczną. Cechuje się ogromną empatią i holistycznym podejściem do Pacjenta. W GenCheck oferuje Pacjentom dokładne objaśnienie wyników badań genetycznych (w tym WES), przede wszystkim określenie skutków jakie są z nimi związane i wskazanie dalszego postępowania. Udziela informacji na temat badań genetycznych

dr n. med.
Ewa Kostyk

GENETYK

Specjalistka genetyki klinicznej i pediatrii posiadająca wieloletnie doświadczenie zawodowe w obu tych dziedzinach, oparte o długi staż pracy w ośrodku uniwersyteckim oraz w gabinecie lekarza-praktyka. Regularnie pogłębia swoja wiedzę uczestnicząc w szkoleniach i konferencjach naukowych.
Zajmuje się poradnictwem genetycznym w pełnym zakresie, obejmującym analizę wywiadu i rodowodu, danych klinicznych, planowanie i interpretację wyników badań genetycznych. Konsultuje pacjentów w każdym wieku.
Zwraca szczególną uwagę na kontakt z pacjentami/rodzicami pacjentów i ich aktywny udział w decyzjach diagnostycznych.

lek. med.
Anna Kruczek

GENETYK

Lekarz z wieloletnim doświadczeniem zawodowym w zakresie genetyki klinicznej i pediatrii. Kilkanaście lat pracowała w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Od 2006 roku wspólnie z dr n. med. Ewą Kostyk prowadzi poradnię genetyczną. Jest konsultantem w zakresie genetyki oddziałów neonatologicznych. Regularnie uczestniczy w kursach, szkoleniach i sympozjach aby doskonalić i rozwijać swoją wiedzę i umiejętności.
Przyjmuje pacjentów w każdym wieku – zarówno dzieci, jak i dorosłych. Zajmuje się diagnostyką pacjentów z dysmorfią, wadami wrodzonymi, zaburzenia rozwojowymi, niepowodzeniami rozrodu, nowotworami oraz innymi problemami, które mogą być uwarunkowane genetycznie.

Dzieci

Większość chorób ma swoje uwarunkowanie genetyczne. Wiedza o nich pozwala podjąć leczenie szybko, dając szansę na komfort życia.

Dorośli

Osoby, latami zmagające się z objawami, których podłoże nie jest znane, odnajdą odpowiedź na wiele pytań w swoich genach. Warto wiedzieć

Rodzina

Planowanie rodziny to ważna kwestia. Jeżeli wśród bliskich występują pewne schorzenia, warto je sprawdzić.

Dla kogo badania?

Badania Profesjonalne Szybkie Precyzyjne

Testy Multiomics

Innowacyjna diagnostyka szeroko obrazująca zaburzenia genetyczne

Badanie WES

Sekwencjonowanie eksomu w celu zdiagnozowania przyczyn choroby

Diagnostyka Raka

Pacjenci onkologiczni wymagają szczególnego procesu leczenia

Opinie Naszych Pacjentów

Blog

Najważniejsze informacje i wiadomości ze świata genetyki, które warto znać

Objawy chorób genetycznych – są takie?

Badania genetyczne stanowią rewolucyjny krok w dziedzinie medycyny, otwierając przed nami możliwość zgłębiania tajemnic ludzkiego DNA i lepszego zrozumienia wielu chorób oraz predyspozycji genetycznych. Jedną z najważniejszych zalet tych badań jest to, że są one praktycznie bezbolesne dla pacjenta. Testy genetyczne wysokiej jakości wymagają zaledwie niewielkiej próbki materiału biologicznego, najczęściej pobieranej poprzez prosty wymaz z wnętrza policzka lub z krwi, co sprawia, że procedura jest całkowicie bezbolesna. To ogromna zaleta, która przyciąga coraz więcej osób zainteresowanych zgłębianiem swojego genetycznego dziedzictwa.

Czytaj więcej >

Alicja w krainie … bólu brzucha

Alicja była radosną i energiczną dziewczynką od najmłodszych lat. Jej dzieciństwo, jednakże, zdominowane było przez powtarzające się bóle brzuszka, które towarzyszyły jej od czasów przedszkolnych. Pojawienie się w przedszkolu oznaczało, że ból ustąpił, ale nigdy nie było wiadomo kiedy powróci. Był jak niewidoczny wróg, który atakował niespodziewanie i z ukrycia. Rodzice, obserwując cierpienie córki, desperacko szukali pomocy, udając się z nią na wizyty do różnych lekarzy specjalistów. Mimo licznych badań i konsultacji, przyczyna jej dolegliwości pozostawała nieznana, a wszelkie metody leczenia nie przynosiło ulgi.

Czytaj więcej >

Rola badań genetycznych w leczeniu otyłości

Cukrzyca i otyłość są jednymi z najczęstszych problemów zdrowotnych na świecie, a badania genetyczne mogą pomóc w identyfikacji ryzyka ich rozwoju oraz w dostosowaniu odpowiednich strategii leczenia. Wykorzystanie badań genetycznych, w szczególności badań panelowych, daje precyzję w diagnozie i zwiększa możliwości leczenia tych przypadłości. Zobaczmy w jaki sposób.

Czytaj więcej >