Przede wszystkim możliwie szybko. Nic tak nie frustruje, jak brak diagnozy.
Wiele objawów nie daje jednoznacznej odpowiedzi na pytanie – co mi jest? Otoczenie opieką dzieci i dorosłych pod kątem dostępności diagnostycznej jest dla nas priorytetem. We współpracy z wielospecjalistycznym centrum medycznym BlueMed KIDS oraz BlueMed dla dorosłych, powstało centrum genetyki, zawierające w swojej ofercie szeroki zakres badań w konkurencyjnych cenach.
To właśnie w genach ukryte są podłoża wielu chorób, w tym także nowotworowych.
Atrakcyjna oferta, która pozwala wykonać badania aż do 30% taniej!
Bardzo krótki czas oczekiwania na wyniki. Często wynosi mniej niż 30 dni.
WES + multiomics to najczęściej wybierane badanie genetyczne.
Zawsze wtedy, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi rezultatu, lub gdy chcesz przekonać się, jakie schorzenia przenoszone są w Twoich genach.
W celu oceny zmian w materiale genetycznym pacjenta wykonywane są badania z zakresu cytogenetyki klasycznej i molekularnej, jak również techniki sekwencjonowania genomu.
Testy wspierają proces leczenia dając jasną informację o chorobach.
Dobór odpowiedniej formy leczenia jest możliwy tylko wtedy, gdy znamy przyczyny.
Posiadanie rodziny to dzielenie się, również genami. Warto wiedzieć, co niosą.
Zawsze wtedy, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi rezultatu, lub gdy chcesz przekonać się, jakie schorzenia przenoszone są w Twoich genach. W celu oceny zmian w materiale genetycznym pacjenta wykonywane są badania z zakresu cytogenetyki klasycznej i molekularnej, jak również techniki sekwencjonowania genomu.
Specjalistka genetyki klinicznej z wieloletnim doświadczeniem. Zajmuje się diagnostyką zaburzeń genetycznych powodujących niepowodzenie ciąż, wady wrodzone oraz zaburzenia rozwoju. Prowadzi analizę genetyczną zarówno osób dorosłych (niepłodność, poronienia, choroby genetyczne, nowotwory rodzinne) jak i dzieci (zaburzenia rozwojowe, cukrzyca, otyłość, niskorosłość). Posiada ogromną wiedzę praktyczną. Cechuje się ogromną empatią i holistycznym podejściem do Pacjenta. W GenCheck oferuje Pacjentom dokładne objaśnienie wyników badań genetycznych (w tym WES), przede wszystkim określenie skutków jakie są z nimi związane i wskazanie dalszego postępowania. Udziela informacji na temat badań genetycznych
Większość chorób ma swoje uwarunkowanie genetyczne. Wiedza o nich pozwala podjąć leczenie szybko, dając szansę na komfort życia.
Osoby, latami zmagające się z objawami, których podłoże nie jest znane, odnajdą odpowiedź na wiele pytań w swoich genach. Warto wiedzieć
Planowanie rodziny to ważna kwestia. Jeżeli wśród bliskich występują pewne schorzenia, warto je sprawdzić.
Najważniejsze informacje i wiadomości ze świata genetyki, które warto znać
Czasem wszystko wygląda… zwyczajnie Dziecko rośnie, śmieje się, uczy się chodzić, mówić, poznaje świat. Bywa uparte albo bardzo nieśmiałe. Czasem szybciej łapie infekcje. Czasem trudniej mu się skoncentrować. Niby nic wielkiego. Przecież każde dziecko jest inne. I właśnie w tej różnorodności łatwo coś przeoczyć. Duplikacja w regionie 22q11.2 to zmiana
Choroba nie przychodzi gwałtownie. Nie wali drzwiami i oknami, nie zatrzymuje codzienności z hukiem. Zamiast tego pojawia się cicho – jako lekkie plamienie, drobne zaburzenie cyklu, coś, co łatwo zrzucić na stres, zmęczenie, wiek. Rak endometrium, czyli nowotwór trzonu macicy, właśnie tak często się zaczyna. Niepozornie. I właśnie dlatego łatwo
Poranne spojrzenie w odbicie potrafi w sekundę zdradzić, jak naprawdę się czujesz. Zmęczona cera, włosy bez blasku, oczy, które przypominają Ci kolejną nieprzespaną noc – to efekt przemęczenia, które doskwiera Ci każdego dnia. Niewielu Pacjentów wie, że DNA to swoisty kod instrukcji obsługi naszego organizmu I często opowiada za to,
