Przede wszystkim możliwie szybko. Nic tak nie frustruje, jak brak diagnozy.
Wiele objawów nie daje jednoznacznej odpowiedzi na pytanie – co mi jest? Otoczenie opieką dzieci i dorosłych pod kątem dostępności diagnostycznej jest dla nas priorytetem. We współpracy z wielospecjalistycznym centrum medycznym BlueMed KIDS oraz BlueMed dla dorosłych, powstało centrum genetyki, zawierające w swojej ofercie szeroki zakres badań w konkurencyjnych cenach.
To właśnie w genach ukryte są podłoża wielu chorób, w tym także nowotworowych.
Atrakcyjna oferta, która pozwala wykonać badania aż do 30% taniej!
Bardzo krótki czas oczekiwania na wyniki. Często wynosi mniej niż 30 dni.
WES + multiomics to najczęściej wybierane badanie genetyczne.
Zawsze wtedy, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi rezultatu, lub gdy chcesz przekonać się, jakie schorzenia przenoszone są w Twoich genach.
W celu oceny zmian w materiale genetycznym pacjenta wykonywane są badania z zakresu cytogenetyki klasycznej i molekularnej, jak również techniki sekwencjonowania genomu.
Testy wspierają proces leczenia dając jasną informację o chorobach.
Dobór odpowiedniej formy leczenia jest możliwy tylko wtedy, gdy znamy przyczyny.
Posiadanie rodziny to dzielenie się, również genami. Warto wiedzieć, co niosą.
Zawsze wtedy, gdy dotychczasowe leczenie nie przynosi rezultatu, lub gdy chcesz przekonać się, jakie schorzenia przenoszone są w Twoich genach. W celu oceny zmian w materiale genetycznym pacjenta wykonywane są badania z zakresu cytogenetyki klasycznej i molekularnej, jak również techniki sekwencjonowania genomu.
Specjalistka genetyki klinicznej z wieloletnim doświadczeniem. Zajmuje się diagnostyką zaburzeń genetycznych powodujących niepowodzenie ciąż, wady wrodzone oraz zaburzenia rozwoju. Prowadzi analizę genetyczną zarówno osób dorosłych (niepłodność, poronienia, choroby genetyczne, nowotwory rodzinne) jak i dzieci (zaburzenia rozwojowe, cukrzyca, otyłość, niskorosłość). Posiada ogromną wiedzę praktyczną. Cechuje się ogromną empatią i holistycznym podejściem do Pacjenta. W GenCheck oferuje Pacjentom dokładne objaśnienie wyników badań genetycznych (w tym WES), przede wszystkim określenie skutków jakie są z nimi związane i wskazanie dalszego postępowania. Udziela informacji na temat badań genetycznych
Specjalistka genetyki klinicznej i pediatrii posiadająca wieloletnie doświadczenie zawodowe w obu tych dziedzinach, oparte o długi staż pracy w ośrodku uniwersyteckim oraz w gabinecie lekarza-praktyka. Regularnie pogłębia swoja wiedzę uczestnicząc w szkoleniach i konferencjach naukowych.
Zajmuje się poradnictwem genetycznym w pełnym zakresie, obejmującym analizę wywiadu i rodowodu, danych klinicznych, planowanie i interpretację wyników badań genetycznych. Konsultuje pacjentów w każdym wieku.
Zwraca szczególną uwagę na kontakt z pacjentami/rodzicami pacjentów i ich aktywny udział w decyzjach diagnostycznych.
Lekarz z wieloletnim doświadczeniem zawodowym w zakresie genetyki klinicznej i pediatrii. Kilkanaście lat pracowała w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Od 2006 roku wspólnie z dr n. med. Ewą Kostyk prowadzi poradnię genetyczną. Jest konsultantem w zakresie genetyki oddziałów neonatologicznych. Regularnie uczestniczy w kursach, szkoleniach i sympozjach aby doskonalić i rozwijać swoją wiedzę i umiejętności.
Przyjmuje pacjentów w każdym wieku – zarówno dzieci, jak i dorosłych. Zajmuje się diagnostyką pacjentów z dysmorfią, wadami wrodzonymi, zaburzenia rozwojowymi, niepowodzeniami rozrodu, nowotworami oraz innymi problemami, które mogą być uwarunkowane genetycznie.
Większość chorób ma swoje uwarunkowanie genetyczne. Wiedza o nich pozwala podjąć leczenie szybko, dając szansę na komfort życia.
Osoby, latami zmagające się z objawami, których podłoże nie jest znane, odnajdą odpowiedź na wiele pytań w swoich genach. Warto wiedzieć
Planowanie rodziny to ważna kwestia. Jeżeli wśród bliskich występują pewne schorzenia, warto je sprawdzić.
Najważniejsze informacje i wiadomości ze świata genetyki, które warto znać
Epilepsja – dla wielu to słowo brzmi obco i tajemniczo, ale dla tych, którzy na co dzień mierzą się z tą chorobą, to rzeczywistość pełna wyzwań, emocji i nieprzewidywalnych momentów. Jak rozpoznać pierwsze objawy padaczki? Czy istnieje sposób, by wcześniej dowiedzieć się, co się dzieje z naszym ciałem i umysłem?
Zawitaj w świecie, który od wieków decyduje o losach przyszłości – w świecie genów, tych wewnątrz nas. W GenCheck tworzymy przestrzeń dla każdego, kto pragnie lepiej poznać siebie i swoje ciało, aby podejmować świadome decyzje zdrowotne. Dziś porozmawiamy o tym, jak za pomocą dzisiejszej technologii możemy zbliżyć się do przeszłości,
Rodzice często zastanawiają się, czy nieprawidłowości wykryte w jednej ciąży automatycznie oznaczają takie same komplikacje w przyszłości. Na szczęście odpowiedź brzmi: nie zawsze. Każdy przypadek jest indywidualny i wymaga szczegółowej analizy przez genetyka. Dziś przychodzimy do Was z odpowiedziami na najczęściej zadawane pytania odnośnie ciąży. Czy wykrycie nieprawidłowości w poprzedniej
