Testy NIFTY to nieinwazyjne badania prenatalne, które badają DNA płodu obecne w krwi matki, pomagając w ocenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa i Patau.
Zadbaj o zdrowie swojego dziecka świadomie, już od pierwszych chwil – postaw na nieinwazyjny i niezwykle precyzyjny test NIFTY, który da Ci pewność i spokój w trakcie ciąży. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Test NIFTY to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny, który ocenia zdrowie genetyczne Twojego dziecka. Wykorzystując najnowszą technologię, NIFTY Pro analizuje wszystkie chromosomy płodu w celu wykrycia potencjalnych nieprawidłowości genetycznych.
Test precyzyjnie określa ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa, Patau oraz ponad 200 innych zaburzeń chromosomalnych, niezależnie od wieku matki.
Wczesne wykrycie możliwych problemów zdrowotnych pozwala na podejmowanie świadomych decyzji dotyczących opieki prenatalnej i planowania przyszłości. Zaleca się, aby wszystkie kobiety w ciąży rozważyły wykonanie testu NIFTY jako część rutynowej opieki prenatalnej. NIFTY Pro to najbardziej wiarygodny i wszechstronny test dostępny na rynku, którego dokładność została potwierdzona badaniami klinicznymi.
NIFTY Pro może być wykonany także w przypadku ciąży bliźniaczej i jest dostępny w pełnym zakresie również dla takich pacjentek. Pobranie krwi do badania może odbyć się zarówno w placówce medycznej, jak i w komfortowych warunkach domowych. W sytuacji otrzymania wyniku wskazującego na wysokie ryzyko, zapewniana jest możliwość konsultacji z lekarzem genetykiem klinicznym.
Test NIFTY Pro to zaawansowane, nieinwazyjne badanie prenatalne, które umożliwia wykrycie najczęstszych nieprawidłowości genetycznych jeszcze na etapie ciąży. Obejmuje ocenę ryzyka wystąpienia najczęstszych trisomii, takich jak Zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) oraz zespół Pataua (trisomia 13).
Badanie pozwala również na identyfikację dodatkowych trisomii, takich jak trisomia 9, 16 oraz 22, a także zaburzeń liczby chromosomów płciowych, m.in. zespołu Turnera (monosomia X), zespołu Klinefeltera (XXY), zespołu potrójnego X (XXX) i zespołu Jacobsa (XYY).
Test obejmuje także analizę aż 92 zespołów związanych z delecjami i duplikacjami fragmentów chromosomów. Dodatkowo, na życzenie pacjentki możliwe jest uzyskanie informacji o innych przypadkowych nieprawidłowościach genetycznych większych niż 5 Mbp oraz określenie płci dziecka.
Badanie NIFTY jest nieinwazyjne, i przebiega w bardzo prosty sposób – przypomina standardowe badanie krwi. Polega na analizie wolnego DNA płodowego (cffDNA), które krąży we krwi matki już od pierwszych tygodni ciąży.
Przebieg badania wygląda następująco:
Na początku odbywa się krótka konsultacja z personelem medycznym, który wyjaśnia, na czym polega test, jakie informacje można dzięki niemu uzyskać oraz odpowiada na wszelkie pytania przyszłej mamy.
Następnie pobierana jest próbka krwi żylnej – zazwyczaj z ramienia. To jedyny etap, który może przypominać tradycyjne badanie laboratoryjne. Nie ma potrzeby specjalnych przygotowań ani bycia na czczo.
Pobrana próbka trafia do laboratorium, gdzie za pomocą zaawansowanej technologii analizowane jest DNA płodu obecne we krwi matki. Wynik najczęściej jest dostępny w ciągu kilku dni roboczych.
Cała procedura jest szybka, i nie stanowi zagrożenia ani dla mamy, ani dla dziecka. Badanie można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, a jego celem jest wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości genetycznych u płodu, co pozwala na świadome planowanie dalszej opieki prenatalnej.
Warto dodać, że badanie można wykonać w BlueMed Clinic (ul. Huberta 6 w Katowicach), a – dla większej wygody – zamówić pobranie krwi w domu.
