Nowotwór piersi – ocena ryzyka jako motor do czerpania z życia.

Każdego roku miliony kobiet stają w obliczu diagnozy, która budzi lęk, wywołuje lawinę pytań i niepewności. W obliczu tak poważnej choroby, świadomość, edukacja i nadzieja stają się sprzymierzeńcami walce o zdrowie. Diagnoza nowotworu to moment, który zmienia życie, bez względu na jego rodzaj. Nagle, wszystko, co dotychczas było pewne, staje się niejasne. Nachodzą nas myśli o przyszłości, o rodzinie, o własnych marzeniach – wszystko to zostaje przesłonięte przez strach i niepokój. W takich chwilach wsparcie bliskich jest nieocenione, ich empatia i zrozumienie dają nadzieję na lepsze jutro. Każda kobieta, która staje w obliczu tej diagnozy, potrzebuje ciepła i troski, aby móc stawić czoła chorobie.

Walka z nowotworem piersi nie zaczyna się w momencie diagnozy.  Regularne badania profilaktyczne, samokontrola i świadomość czynników ryzyka mogą znacząco wpłynąć na wczesne wykrycie choroby, a tym samym na skuteczność leczenia. Kobiety powinny być świadome, że nowotwór piersi to nie wyrok, a wczesne wykrycie daje ogromne szanse na pełne wyleczenie.

Czy nowotwór piersi jest dziedziczny

Mutacje w genach są jednym z najważniejszych czynników zwiększających ryzyko rozwoju nowotworu piersi. Kobiety, które dziedziczą te mutacje, mają znacznie większe prawdopodobieństwo zachorowania. Dlatego też, dla wielu kobiet, szczególnie tych z historią nowotworów w rodzinie, badania genetyczne mogą okazać się wybawieniem, pozwalającym ocenić ryzyko zachorowania na nowotwór piersi.

W GenCheck jednym z takich badań jest BRCA1, BRCA2 COMBI, które jest wykonywane na podstawie metody MPLA. Na podstawie analizy genetycznej możemy wykryć najczęściej występujące nowotwory piersi i jajnika. Z kolei badanie BRCA1, BRCA2 Plus jest wykonywane metodą NGS oraz z wykorzystaniem analizy CNV.

Dlaczego warto przeprowadzić badanie genetyczne?

Decyzja o przeprowadzeniu badania genetycznego nie jest łatwa. Wymaga odwagi, aby zmierzyć się z wynikami, które mogą znacząco wpłynąć na styl życia i samopoczucie. Jednak wiedza o własnym ryzyku pozwala podjąć kroki w celu zminimalizowania zagrożenia. Kobiety, które dowiedzą się o nosicielstwie mutacji mogą wdrożyć specjalne programy nadzoru medycznego, które obejmują częstsze badania obrazowe (mammografię), a także rozważyć profilaktyczne zabiegi chirurgiczne, takie jak mastektomia prewencyjna.

Kobiety, które mają świadomość swojego ryzyka, mogą podjąć działania i monitorować swoje zdrowie z większą uwagą. Regularne samobadanie piersi, mammografia i konsultacje z lekarzem są niezbędne w wczesnym wykrywaniu zmian, które mogą prowadzić do rozwoju nowotworu. Wspieranie kobiet w edukacji na temat nowotworów piersi i zachęcanie do regularnych badań kwestia, która pełni niemal funkcję obowiązku medycznego i społecznego. Każda kobieta powinna mieć świadomość, że nowotwór piersi nie musi być wyrokiem, a szansą na odnalezienie siebie i motorem napędowym, który pozwoli zadbać o swoje zdrowie w należny sposób – dzięki postępowi medycyny i dostępności badań genetycznych mamy dziś realne narzędzia do walki z tą chorobą.

Chcesz dowiedzieć się więcej? Zadzwoń do nas – +48 690 525 785 lub napisz – kontakt@gencheck.pl. Chętnie odpowiemy na wszelkie pytania i rozwiejemy wątpliwości. Wraz z BlueMed Clinic i BlueMed Kids tworzymy centrum, które wspiera zdrowie rodzin. U nas znajdą Państwo kompleksową pomoc medyczną dla dzieci i dorosłych. 

Czy wiesz, że jesteśmy na Facebooku?