Blog

Badania genetyczne stanowią rewolucyjny krok w dziedzinie medycyny, otwierając przed nami możliwość zgłębiania tajemnic ludzkiego DNA i lepszego zrozumienia wielu chorób oraz predyspozycji genetycznych. Jedną z najważniejszych zalet tych badań jest to, że są one praktycznie bezbolesne dla pacjenta. Testy genetyczne wysokiej jakości wymagają zaledwie niewielkiej próbki materiału biologicznego, najczęściej pobieranej poprzez prosty wymaz z wnętrza policzka lub z krwi, co sprawia, że procedura jest całkowicie bezbolesna. To ogromna zaleta, która przyciąga coraz więcej osób zainteresowanych zgłębianiem swojego genetycznego dziedzictwa.

Alicja była radosną i energiczną dziewczynką od najmłodszych lat. Jej dzieciństwo, jednakże, zdominowane było przez powtarzające się bóle brzuszka, które towarzyszyły jej od czasów przedszkolnych. Pojawienie się w przedszkolu oznaczało, że ból ustąpił, ale nigdy nie było wiadomo kiedy powróci. Był jak niewidoczny wróg, który atakował niespodziewanie i z ukrycia. Rodzice, obserwując cierpienie córki, desperacko szukali pomocy, udając się z nią na wizyty do różnych lekarzy specjalistów. Mimo licznych badań i konsultacji, przyczyna jej dolegliwości pozostawała nieznana, a wszelkie metody leczenia nie przynosiło ulgi.

Cukrzyca i otyłość są jednymi z najczęstszych problemów zdrowotnych na świecie, a badania genetyczne mogą pomóc w identyfikacji ryzyka ich rozwoju oraz w dostosowaniu odpowiednich strategii leczenia. Wykorzystanie badań genetycznych, w szczególności badań panelowych, daje precyzję w diagnozie i zwiększa możliwości leczenia tych przypadłości. Zobaczmy w jaki sposób.

W erze postępującego rozwoju biotechnologii coraz częściej pojawiają się terminy takie jak „badania multiomiczne”, „testy genetyczne” czy „badanie WES” (Whole Exome Sequencing). Te zaawansowane technologie rewolucjonizują nasze podejście do zrozumienia organizmu na poziomie molekularnym. Czy dzięki nim leczenie nowotworów i innych chorób genetycznych stanie się łatwiejsze?

Genetyka odgrywa coraz większą rolę w przyszłości medycyny, wprowadzając nowe możliwości diagnozowania, leczenia i prewencji chorób. Umiejętność odkodowania naszych genów pozwala nam na znacznie szybsze leczenie! Niech Nowy Rok będzie pełen dobrych wiadomości

Parkinson – jednostka chorobowa tak charakterystyczna, że trudno ją pomylić. Choroba, będąca jednym z najczęstszych zaburzeń neurodegeneracyjnych, stanowi przedmiot intensywnych badań mających na celu zrozumienie

Profilaktyka raka piersi ma na calu stałe uświadamianie kobiet o potrzebie zwracania uwagi na własne zdrowie i życie. Od trzech lat odbywa się szalenie optymistyczna

GÓRNOŚLĄSKIE CENTRUM ZDROWIA DZIECKA ogłosiło konkurs, w którym wyłoniono zaufane centrum diagnostyczne, któremu powierzy badania genetyczne swoich Pacjentów. Tym bardziej cieszymy się, że to w