Przyczyną blisko 15% nowotworów są uwarunkowania genetyczne. Wiele lat badań pokazuje, że profilaktyka i wczesne wykrywanie są w stanie w znacznym stopniu poprawić wskaźnik przeżywalności i powrotu do zdrowia Pacjentów chorych na raka piersi, raka jelita grubego oraz innych nowotworów.

Badania genetyczne w kierunku nowotworów są coraz bardziej popularne i stanowią ważny element diagnostyki onkologicznej. Takie badania umożliwiają identyfikację genetycznych czynników ryzyka, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo rozwoju nowotworów. Badania genetyczne mogą być wykonane zarówno u osób, u których już zdiagnozowano chorobę nowotworową, jak i u osób zdrowych, które chcą skorzystać z profilaktyki nowotworowej. Przykładowo, u osób z rodzinami, w których występują przypadki nowotworów, badania genetyczne mogą pomóc w identyfikacji mutacji genetycznych, które mogą być przyczyną dziedzicznego ryzyka nowotworowego.