WGS polega na odczytaniu i zmapowaniu kolejności nukleotydów (A, T, C, G) w DNA danego organizmu. Pozwala to na uzyskanie kompletnego obrazu genomu, w tym kodujących sekwencji genów i niekodujących sekwencji DNA.

WGS znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach, w tym w medycynie genetycznej, badaniach naukowych, biologii ewolucyjnej, genetyce populacyjnej i diagnostyce chorób genetycznych.

Wykonanie sekwencjonowania całego genomu jest skompleksowym procesem, wymagającym zaawansowanych technologii i analizy danych. Rozwój tej technologii przyczynił się do znacznego obniżenia kosztów sekwencjonowania genomu, co umożliwia jej coraz szersze zastosowanie w medycynie i badaniach naukowych.