CentoGenome MOx Duo
WGS umożliwia identyfikację zmian w DNA, które mogą być związane z chorobami genetycznymi.
20990,00 zł
WGS znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach, w tym w medycynie genetycznej, badaniach naukowych, biologii ewolucyjnej, genetyce populacyjnej i diagnostyce chorób genetycznych.
Precyzyjna diagnostyka dzięki WGS
Badanie Whole Genome Sequencing (WGS) może być wykonywane dla różnych grup pacjentów w zależności od celu diagnostycznego i kontekstu medycznego.
- Nieznane podłoże chorób
- Już występujące choroby genetyczne
- Dzieci i noworodki z niejasną diagnozą
- Rodziny obciążone chorobami genetycznymi
Zakres badania:
- WGS
- analiza CNV i mtDNA
- raport medyczny do indeksu
- raport medyczny dla jednego (kolejnego) członka rodziny
